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改變1413親親女孩

   改變1413親親女孩
   
   
   
   

   
   別哭了=親親女孩…永遠的愛!
   
   昨夜,本想靠過去,只不過,我已經=習慣你的拒絕,所以流下傷心的眼淚!
   
   獨吞苦果愛與情.孤枕寡宿本是命.莫再傷心暗流淚.大江東去一瓢飲!
   
   @@@
   
   無線電電波,可以聽到外星人嗎?
   
   哈哈=盲眼的宇宙學碩士研究生…,每天都經過一家麵包店前面,、、好香的麵包+蛋糕,他每次都會停下來=買個小麵包吧!
   
   @@@
   
   「嘻,、、你又來了啊=今天想買什麼麵包嗎?」
   
   「菠蘿麵包,給我兩個,還要一瓶牛奶!」
   
   「好啊,熱騰騰的喔=剛出爐的麵包啦!」
   
   「哈哈=謝謝!」
   
   好可憐喔=是個盲人,、、長得還不錯=就是眼睛好像張不開一樣、、黯淡的眼球、、總是半閉著!
   
   不知道=他住那裡,看起來=好像附近大學的研究生!
   
   嘻=我也是大學的學生=來麵包店打工=賺點學費啦!
   
   喔=哈哈…很好啊,、、想不想=多賺點打工錢=來幫我唸些文件+資料,我眼睛不方便=正在寫碩士論文=須要一個工讀生!
   
   好啊,我從麵包店下班=就去找你吧!
   
   @@@
   
   也不知道為什麼,他竟然主動邀請她=當工讀生、、,哈哈=或許,他喜歡她的聲音吧!
   
   每天=都去買麵包,也是因為=喜歡她的聲音嗎?
   
   那一天=麵包店=在促銷,、讓人試吃,、、巧克力麵包=切成一小塊+一小塊…!
   
   麵包的滋味=其實=很普通,、可是=他喜歡上,她的聲音了嗎?
   
   「來試吃啊=巧克力麵包,先生=吃一塊吧!」
   
   「喔=好啊=謝謝!」
   
   @@@
   
   叮噹…叮噹!
   
   他的碩士班學員宿舍,小小的兩房兩廳、、一樓小單位!
   
   她去的時候,他正在彈鋼琴、、。
   
   宇宙學=和音樂弦率…差不多嗎?
   
   哈哈=是啊…萬事萬物=都相關連!
   
   @@@
   
   他拿出來的小點心=就是剛才買的菠蘿麵包+牛奶…好樸素的男生!
   
   門邊的鞋櫃上=掛著幾把盲杖,、家俱很少,房子收拾的整齊+乾淨、、小白菜=有點好奇的觀望…。
   
   瞎子耶,、、怎麼一個人住呢?、、還讀宇宙學+當學校助教=好利害呢!
   
   @@@
   
   他的書+資料、、好艱深=都看不懂啦=反正…還好=只須要…照本宣科!一個字+一個字=慢慢唸,遇到生字+生詞=他都會復述一遍!還要幫他把課本的圖型=畫下來!
   
   「謝謝,今天唸這一個章節=就可以了!」
   
   「喔=才兩頁而已,這麼=厚厚一大本=要唸多久啊!?」
   
   「哈哈=其實,、也有點字教材+錄音書,、、這一段=比較難一些…我才請妳=再幫我唸一次,謝謝…,主要是幫我講解一下=圖型,、用凸線筆+點字尺=幫我畫在紙上吧!」
   
   「好啊=我很會,畫漫畫喔,、、畫圖=很簡單啦!」
   
   喔=好可憐,原來是=看不見圖案,才須要=工讀生!
   
   @@@
   
   盲人數學天才=考進A大宇宙學系,當時考上時=還有記者訪問他喔!
   
   @@@
   
   小白菜是數學白癡啦!...幫他讀書=會不會…太難了點啊?
   
   還好啦=教學相長,況且=他給的工讀費=比麵包店好很多啊!
   
   @@@
   
   後來=她就辭去麵包店的工作=專心幫他唸書了啦!
   
   他喜歡上她了嗎???盲人也會=情荳初開嗎???
   
   @@@
   
   他喜歡她的聲音,、、之前好幾位=幫他唸書的工讀生=都畢業了;、、他也是喜歡他們的聲音=哈、、既然要花錢=也希望、、順耳一些啊!
   
   他家裡=很有錢…不差這一點小錢!
   
   有錢=有什麼用呢???也買不回視力!、、黃斑病變!遺傳性疾病、、他一輩子=都不想結婚+生子=所以,別擔心了=我對妳,沒有任何非份之想!!!
   
   少年黃斑變性(Stargarde)也稱先天性黃斑變性。大多數在8-14歲開始發病,為常染色體隱性遺傳性眼病。發病原因與視網膜色素上皮細胞內脂質沉著有關,由於這類細胞的變性,致黃斑脈絡膜和視網膜萎縮。
   
   @@@
   
   晚安+下次見!!!
   
   @@@
   
   視網膜色素變性(retinitis pigmentosa, RP)是一種以感光細胞與色素上皮功能逐漸喪失為共同表現的遺傳性疾病的總稱。盛行率:1/4000,錐狀細胞和桿狀細胞都會被侵犯到,但是以桿狀細胞為主。會有夜盲症(俗稱:雞仔目)、暗適應缺失、周邊視力喪失、特殊的眼底變化等特徵。RP常起病於少年時期,青春期症狀加重,因視力嚴重受損而失明。
   
   視網膜色素變性(RP)通常為雙眼發病。性連隱性遺傳(8%)、體染色體隱性遺傳(20%)或顯性遺傳(43%)均可見到,約23%為偶發(sporadic,無家族史),6%不確定。臨床上個體間的表現變異較大,體染色隱性遺傳(AR)較多,發病較早且較重;體染色顯性遺傳(AD)則較晚較輕;性連遺傳(X-linked R)較少但發病早損害重,常伴有高度近視、白內障和黃斑病變。視網膜色素變性(RP)確切的病因和發病機制尚不清楚,仍在進一步研究中。可能與基因異常或基因產物缺陷、體內某些物質如牛磺酸及銅鋅的代謝異常、免疫紊亂等有關。而已知的突變基因位元點有多處。
   
   夜盲(night blindness, nyctalopia) :是RP 臨床表現中最早出現的自覺症狀,可早於眼底出現可見改變之前數年出現,多起始于兒童或少年時期;隨著病程進展,夜盲逐漸加重,視野逐漸縮小,至晚期形成管狀視野,但中心視力可長期保持;最後,中心視野亦累及,視力完全喪失
   視網膜色素變性(RP)眼底主要特徵為臨床典型的三項眼底聯合變化(Triad):1. 視乳頭蠟白狀萎縮(waxy disc pallor)、2. 視網膜動脈血管細窄(arteriolar attenuation)、3. 針骨狀色素沉著(bony-spicule pigmentation)。臨床上此三項聯合眼底特徵是逐漸發展加重的。晚期視乳頭呈蠟黃色表明視神經已有萎縮;視網膜血管狹窄以動脈明顯,晚期視網膜動脈幾乎為線狀,甚至難以辨識;色素沉著最先出現於赤道部,逐漸擴大增多並向後極部及鋸齒緣發展。而玻璃體可清晰或輕度混濁;後極白內障是最常見的眼部併發症。
   
   視網膜色素變性(RP)臨床上絕大多數為典型病例,也有少數病例表現為不典型(atypical RP):例如:病變局限在眼底一部分;無骨樣色素沉著,但周邊視網膜和色素上皮萎縮;視網膜深層有明顯白點,稱為白點狀視網膜變性(retinitis punctata albescens)
   
   視網膜色素變性(RP)在螢光血管造影檢查FAG顯示早期可有多種異常圖像:1. 色素沉著處為遮擋螢光(blocked “f”)、2. 色素缺失處為窗樣缺損(RPE w defect)、3. 屏障功能失代償處為螢光滲漏( “f”¨leakage)、4. 未被色素遮擋處可出現透見螢光和滲漏、5. 晚期因脈絡膜血管萎縮而呈大片弱螢光並見脈絡膜血管。ERG的異常遠早於自覺症狀和眼底改變。早期多為波幅降低,晚期呈熄滅型。EOG常表現異常。視野檢查可有周邊暗點或典型的環形暗點。
   
   視網膜色素變性(RP)(遺傳性眼底失養症) (色素性視網膜炎)的治療:本病目前無特殊有效治療。患者應長期定期追蹤檢查。可給予血管擴張劑、維生素B、C、E等,長期服用者應注意藥物副作用。患眼視力低於0.2或為管視狀態時,可給予低視力輔助。若有黃斑囊樣水腫,可作格子樣光凝治療,或口服Diamox。併發白內障者可手術治療。而視網膜移植手術和人工視網膜(電子眼)仍在研究發展中。
(2011/08/20 发表)

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