百家争鸣
徐永海
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徐永海
·********2006年2月的文章(出狱第1个月)
·就我的冤假错案一事写给全国人大的一封信
·我出狱了,我的太阳终于从东方升起来了——徐永海出狱后写给朋友的信
·我为什么入狱——徐永海出狱后写给朋友们第二封信
·狱中再苦不如妻子在外边的苦——徐永海出狱后写给朋友们的第三封信
·出狱后写给老同学郑钦华的信
·出狱后写给老同学刘明的信
2006年3月出狱后第2个月
·*********2006年3月出狱后第2个月
·时间不可以倒流——对于“相对论”人们存在着错误的理解
·用光速不变原理去探讨万有引力(重力场)的本来面目
·狱中的刘凤钢弟兄在受苦请弟兄姊妹为他祷
·弟兄姊妹的爱使狱中的我充满信心
·通过争取在狱中我读到了《圣经》
·看守所的繁重劳动能使人落下病
·请动物爱好者关心一下西郊监狱里的那两只小猫咪
·九篇文章之前的信——徐永海出狱后写给朋友、弟兄、姊妹的信
2006年4月写的文章(出狱后第3个月)
·*********2006年4月写的文章(出狱后第3个月)
·给《生命季刊》王峙军牧师的信
·走十字架道路——为主坐牢出狱后在家庭聚会上所做的见证
2006年5月写的文章(出狱后的第四个月)
·*******2006年5月写的文章(出狱后的第四个月)
·头三个结婚纪念日我都在牢里
·我的百姓维权经历
·我的宗教维权经历
·为公义而坐牢的何德普弟兄
·张胜凯先生精神不死
·我要坚持申诉请朋友给我引见郑恩宠律师、蒋美丽女士、高智晟律师
·维护老百姓的权益是基督徒的好行为
·维护宗教信仰权利是基督徒的本分
·捍卫宗教自由而正在牢里受苦的刘凤钢
·我们的家庭教会
2006年6月写的文章(出狱后5个月)
·********2006年6月写的文章(出狱后5个月)
·科学证明存在上帝——对无神论的宣战书
·我和丈夫在一起的第一个结婚纪念日
·希望何德普弟兄能在监狱里读到《圣经》,请主内弟兄姊妹为此祷告
·给傅希秋的信
2006年7月写的文章(出狱后第6个月)|
·**********2006年7月写的文章(出狱后第6个月)
·中国家庭教会杰出的传道人蔡卓华弟兄
·旧稿:维权人士残疾人刘安军即将出狱
·中国家庭教会运动的发起者和领袖袁相忱牧师
·人人需要信仰与真的存在上帝
·给徐文立大哥、贺信彤大姐的信
·给老朋友李海的信,他曾为民运坐牢9年
2006年8月写的文章(出狱后的第7个月)
·**********2006年8月写的文章(出狱后的第7个月)
·主的恩典够我用的——刘凤钢的狱中来信
·萧山教堂被拆与我们为主坐牢
·我们基督徒不是愚昧的
·纪念马礼逊来华传道200周年“科学与上帝”研讨会
·对空间膨胀理论和相对论的进一步理解——确实存在终极的上帝
2006年9月写的文章(出狱后第8个月)
·**********2006年9月写的文章(出狱后第8个月)
·十讲科学与上帝
·第一讲:人的原罪与人的一些疾病
·第二讲:信仰是最好的心理治疗
·第三讲:十字架上的道理
·第四讲:宇宙是上帝创造的与真的存在上帝
·第五讲:宇宙的一切都在上帝的掌管之中与一定存在天堂地狱
·第六讲、科学将使我们更加坚定地相信上帝
·第七讲:对空间膨胀理论的进一步理解
·第八讲:对相对论的进一步理解
·第九讲:对任何速度都不可能超过光速的进一步理解
·第十讲:科学面临着新的突破
·纪念马礼逊来华200周年——致主内弟兄姊妹们与朋友们的倡议书
2006年10月份写的文章(出狱后第9个月)
·*********2006年10月份写的文章(出狱后第9个月)
·旧稿:一会儿我将要被警察带到派出所,紧急给朋友和弟兄姊妹的一封信
·我被带到派出所是要对我说在“中非论坛”期间不能离开家门
2006年11月写的文章(出狱后第10个月)
·********2006年11月写的文章(出狱后第10个月)
·宇宙空间与物质世界统一的理论物理
·我的经历与见证
·旧稿:这十天警察不许我出家门
·这十天不许我出家门也不能到教会讲道了
·坚持基本要道与接受当代科学
·揭示宇宙最终奥秘建立科学的神学理论
·探讨宇宙最终奥秘与平和地推动社会进步
·对空间膨胀理论的进一步理解与宇宙是从零点中诞生的
·对相对论的进一步理解与宇宙本身是零点的
·《揭示宇宙最终奥秘》简介
2006年12月写的文章(出狱后第11个月)
·********2006年12月写的文章(出狱后第11个月)
·“揭示宇宙最终奥秘,普及人类终极信仰”为此致全国人大何鲁丽副委员长的一
·就揭示宇宙最终奥秘给科学界各位老师们的信
·为主坐牢者的母亲李明芝
·一个基督教家庭教会普通的老基督徒
·我的妻子李姗娜一个政治犯的家属
·旧稿:警察刚刚对我说今天不许出门一会儿带你到派出所
·警察为什么要把我带到派出所
·刘凤钢将在1个月后出狱
·为狱中的刘凤钢祷告,为福音的中国祷告
·我们为主坐牢我们的家人为主受苦
·为我们具有“耶稣那样的爱心”而祈祷
·我们为什么要信耶稣基督
·为中国福音大会2006祷告
·为狱中的刘凤钢等弟兄姊妹、朋友祈祷
·为什么进行三天禁食祷告
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宇宙与精神的终极——第四章 分子如何构成细胞与生物演化过程

  
     
     
               (科学研究成果报告)
     

                宇宙与精神的终极
     
                   徐永海
     
     
     
           前言一 宇宙本身是个点并在耶稣的手心里
           前言二 跟随耶稣能带来健康心身美好社会
           前言三 跟随耶稣能治疗心理疾病社会疾病
           前言四 跟随耶稣能推动科学发展技术进步
           第一章 量子如何构成粒子与量子粒子种类
           第二章 粒子如何构成原子与宇宙演化过程
           第三章 原子如何构成分子与各种能量活动
           第四章 分子如何构成细胞与生物演化过程
           第五章 细胞如何构成大脑与各种心理活动
           第六章 大脑前额叶的发达与爱情精神出现
           第七章 上帝掌管宇宙灵魂与耶稣拯救人类
           后记: 我的两次为主坐牢与本书完成过程
     
     
     
           第四章:分子如何构成细胞与生物演化过程
     
     
   4.1(第4章第1节):蛋白质的生物功能
     
   4.1.1:植物的光合作用
     
     植物是绿色的,是因为在植物的细胞内,具有叶绿体。叶绿体内具有一种蛋白质,在这里,我们称它为叶绿体蛋白。叶绿体蛋白内的某个电子(电子云)可以接收可见光波,从空间中提取出光子(体积量子<弦•光子>),这个电子(即电子云,电子云就是电子)变大,它带有了能量。
     
     另一种蛋白质,它可以与叶绿体蛋白结合在一起。这时这个叶绿体蛋白的这个电子(电子云)放出光子(体积量子<弦•光子>),光子(体积量子<弦•光子>)加入到空间中,产生光波,不再是可见光波,应当是红外光波。另一种蛋白质内的某个电子(电子云)接收到这个光波(红外光波),从空间中提取出光子(体积量子<弦•光子>),这个电子(电子云)变大,它带有了能量。
     
     同样的方式,这个蛋白质也可以与其它蛋白质结合在一起。这时这个蛋白质的这个电子(电子云)放出光子(体积量子<弦•光子>),光子(体积量子<弦•光子>)加入到空间中,产生光波(红外光波)。其它蛋白质内的某个电子(电子云)接收到这个光波(红外光波),从空间中提取出光子(体积量子<弦•光子>),这个电子(电子云)变大,它带有了能量。同样的方式,所有的蛋白质都可以带有能量。
     
   4.1.2:生物的基本活动
     
     能量分子(ATP等)的某个电子(电子云)也可以变大,带有能量。能量分子上的这个电子(电子云)可以放出光子(体积量子<弦•光子>),光子(体积量子<弦•光子>)加入到空间中,产生光波(红外光波),肌纤维分子上的某个电子(电子云)接收到这个光波(红外光波),从空间中提取出光子(体积量子<弦•光子>),这个电子(电子云)的体积就会变大,这个电子(电子云)就会和同一肌纤维分子上的某个原子的原子核结合在一起,这时肌纤维分子的空间结构就会发生变化,肌纤维分子就会变短,肌肉运动就是建立在这基础上。
     
     酶蛋白的某个电子(电子云)也可以变大,带有能量。酶蛋白可以和靶分子(各种分子)集合在一起,酶蛋白上的这个电子(电子云)放出光子(体积量子<弦•光子>),光子(体积量子<弦•光子>)加入到空间中,产生光波(红外光波),靶分子上的某个电子(电子云)接收到这个光波(红外光波),从空间中提取出光子(体积量子<弦•光子>),这个电子(电子云)的体积变大,靶分子就要发生化学反应,就要变成为新的分子。借着各种各样的酶蛋白,借着各种各样的靶分子,借着相应的化学反应,可以得到各种各样的分子,这些分子可以是有机物分子,也可以是无机物分子。
     
     借着某些酶蛋白,可以得到甘油三酯,甘油三酯是一种简单的有机物分子。在甘油三酯基础上,可以形成膜,当膜上具有某些蛋白质时,这个膜称为单位膜。在单位膜基础上,可以形成各种细胞器,如内质网、高尔基复合体、线粒体(叶绿体)、滤泡等。在单位膜基础上,这些细胞器可以结合在一起,形成一个细胞,一个单细胞生物体。如果细胞内具有肌纤维分子,就是一个能运动的单细胞生物体。
     
   4.1.3:生物与光波
     
     伽玛光波、爱克斯光波、紫外光波,它们的波长较短。有机物分子,例如有机物大分子、蛋白质、DNA、RNA等,这些分子内的某些电子(电子云)要接收这些光波(体积量子<弦•光子>)。电子(电子云)变大,要发生化学反应,原有的分子结构要发生变化。原有的分子结构发生了变化,由这些有机物分子组成的细胞也要发生变化,可以是不正常的变化。细胞发生不正常的变化,生物个体也要发生不正常的变化。因此作为生物个体应该远离这些光波。
     
     可见光波,波长一般。大多有机物分子,例如有机物大分子、蛋白质、DNA、RNA等,这些分子内的电子(电子云)不接收这些光波,不发生化学反应,分子结构保持稳定。因此,作为生物个体不必远离这些光波。而且,生物个体内一些正常的反应(如光合作用)还需要可见光波,因此,作为生物个体还必需接触一定的可见光波。但是,当可见光波太多时,有机物分子,例如有机物大分子、蛋白质、DNA、RNA等,这些分子内的电子(电子云)也要接收这些光波,也要发生化学反应,分子结构也要发生变化。因此作为生物个体应该远离高强度的可见光波。
     
     射电光波,波长较长。有机物分子,例如有机物大分子、蛋白质、DNA、RNA等,这些分子内的电子(电子云)不接收这些光波,不发生化学反应,分子结构保持稳定。因此,作为生物个体不必远离这些光波。在广播电视的发射台,每时每刻都在发射着大量的射电光波,(如果转换成可见光波、红外光波,这就是一个巨大、巨大的火球),这些光波,对周围的生物个体没有影响。
     
   4.2(第4章第2节):DNA与RNA的生物功能
     
   4.2.1:蛋白质、DNA、RNA
     
     在自然界中,氨基酸具有20种,氨基酸的一端具有一个氨基,另一端具有一个酸基。借着氨基、酸基之间的化合反应,两个氨基酸可以连接在一起。借着氨基、酸基之间的化合反应,一系列氨基酸可以依次连接在一起,形成一个氨基酸链。氨基酸链就是蛋白质,蛋白质就是蛋白,不同的蛋白质可以具有不同的生物、生理、生化功能,如一些蛋白质具有酶的功能。
     
     在自然界中,嘌呤、嘧啶主要具有4种,分别是A(腺嘌呤)、T(胸腺嘧啶)、C(胞核嘧啶)、G(鸟嘌呤)。借着中间具有磷酸、戊糖,2个嘌呤嘧啶可以连接在一起。借着磷酸、戊糖,一系列嘌呤嘧啶可以依次连接在一起,形成一个嘌呤嘧啶链,嘌呤嘧啶单链就是RNA。
     
     不借着磷酸、戊糖,嘌呤、嘧啶A与T之间,C与G之间也可以连接在一起,形成嘌呤嘧啶对。为了叙述方便,我们将它们称为,A站在T的肩上,T站在A的肩上,C站在G的肩上,G站在C的肩上。一些嘌呤嘧啶对,依次排列在一起,借着磷酸、戊糖,肩上的嘌呤、嘧啶依次结合在一起;肩下的嘌呤、嘧啶也依次结合在一起。这样,就具有了一条嘌呤嘧啶双链,嘌呤嘧啶双链就是DNA。
     
   4.2.2:复制、转录、翻译
     
     在某些蛋白质(复制酶)的作用下,1条嘌呤嘧啶双链(DNA)被分开(撕开、劈开),变成了2条嘌呤嘧啶单链。借着嘌呤、嘧啶A与T、C与G之间的吸引力,在每条嘌呤嘧啶单链的一侧,分别排列着一个、一个单独的嘌呤、嘧啶。借着磷酸、戊糖,这一个、一个单独的嘌呤、嘧啶,就会依次连接在一起,这样在每条嘌呤嘧啶单链的基础上各自形成了一条嘌呤嘧啶双链。新形成的2条嘌呤嘧啶双链(DNA),与原来的那条嘌呤嘧啶双链(DNA),在嘌呤、嘧啶的排列次序上,是完全相同的。这样,1条嘌呤嘧啶双链(DNA)变成了和自己完全相同的2条嘌呤嘧啶双链,这称为复制。
     
     在某些蛋白质(转录酶)的作用下,一条嘌呤嘧啶双链(DNA)中的某段被分开(撕开、劈开),这时,1段嘌呤嘧啶双链变成了2段嘌呤嘧啶单链。借着嘌呤、嘧啶A与T、C与G之间的吸引力,在一段嘌呤嘧啶单链的一侧,分别排列着一个、一个单独的嘌呤、嘧啶。借着磷酸、戊糖,这一个、一个单独的嘌呤、嘧啶,就会依次连接在一起,形成一条嘌呤嘧啶单链(RNA)。嘌呤嘧啶双链(DNA)打开一段,产生一条嘌呤嘧啶单链(RNA),这称为转录。
     
     嘌呤、嘧啶具有4种:A、T、C、G,3个为一组,如:AAA、TTT、CCC、GGG、ATC、TAG等,一共具有64种组合方式。这一组嘌呤嘧啶称为一个密码,这样就具有了64种密码。每一种密码都只能和一种氨基酸之间具有一对一的吸附关系。嘌呤嘧啶单链(RNA)是由一个、一个嘌呤、嘧啶组成的,也可以说是由一个、一个的密码组成的。借着密码与氨基酸之间的吸附关系,在嘌呤嘧啶单链(RNA)的一侧就会依次排列着一个、一个的氨基酸。借着氨基、酸基之间的化合反应,这一个、一个的氨基酸就会依次连接在一起,形成一个氨基酸链,也就是一个蛋白质。借着一条嘌呤嘧啶单链(RNA)产生一个蛋白质,这称为翻译。
     
   4.2.3:细胞的形态、结构、功能
     
     细胞核内具有染色体,染色体是由嘌呤嘧啶双链(DNA)构成的。嘌呤嘧啶双链(DNA)打开一段,转录出一条嘌呤嘧啶单链(RNA),翻译出一个蛋白质。嘌呤嘧啶双链(DNA)中的这一段,称为蛋白质模版。在嘌呤嘧啶双链(DNA)上具有很多很多蛋白质模版,借着不同的蛋白质模版,可以产生出很多不同种类的蛋白质。
     
     在细胞质中,借着具有某种蛋白质,产生甘油三酯。在甘油三酯基础上,形成膜、单位膜。在单位膜和一些蛋白质的基础上形成各种细胞器,如内质网、高尔基复合体、线粒体(叶绿体)、滤泡等。借着不同细胞器中具有不同的蛋白质,不同的细胞器具有不同的形态结构、功能活动。
     
     细胞膜也是一种细胞器,也是由膜和蛋白质组成的,借着细胞膜上的蛋白质,细胞膜也具有相应的形态结构和功能活动。如细胞膜上具有联接蛋白(一种蛋白质),几个细胞就可以连接在一起,形成一个多细胞生物体。

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