宗教信仰

[发表评论] [查看此文评论]    家庭教会
[主页]->[宗教信仰]->[家庭教会]->[终极的科学与终极的信仰——第四编生物与心理]
家庭教会
·人人需要信仰与真的存在上帝
·对空间膨胀理论和相对论的进一步理解——确实存在终极的上帝
·纪念马礼逊来华传道200周年“科学与上帝”研讨会
·宇宙空间与物质世界统一的理论物理
·人人需要信仰与人人需要相信耶稣基督
·宇宙是从零点中诞生的与宇宙一定是上帝创造的
·宇宙本身是零点的与宇宙的一切都在上帝的掌管之中
·让我们与主一起为福音的中国去工作
刘凤钢2007年2月4日出狱
·刘凤钢先生成功进行了心脏搭桥手术
·齐志勇 侯文豹:请为刘凤钢牧师伸出您宝贵的援手
·徐永海:刚刚出狱的刘凤钢病重住院
·徐永海:请求帮助刚刚出狱的病重的刘凤钢弟兄
·[消息]刘凤钢已于今日上午出狱
·为主坐牢三年的刘凤钢即将出狱
·徐永海:10月13日我的主内弟兄刘凤钢被抓
·旧稿:主的好仆人刘凤钢弟兄已被抓走20天
·我的主内弟兄刘凤钢
·主的恩典够我用的——刘凤钢的狱中来信
·刘凤钢:宗教信仰应当自由
·我所了解的辽宁省鞍山市李宝芝“邪教”一案的事实与经过
·我所了解的浙江主内弟兄姊妹被逼迫的情况
·刘凤刚弟兄──《给主内弟兄姐妹的一封公开信》
·刘凤钢 高峰:我们的经历
·刘凤钢:就被公安人员殴打一事致北京市公安局的一封信
·刘凤钢:老百姓到哪里去伸冤
·刘凤钢:声援徐永海
·刘凤钢:被抛弃后而蒙福
·盼望你们能担负这生命之重——救救刘凤刚!
·基督徒就应为主做工、就应不怕为主受逼迫
·刘凤钢弟兄,让我来帮你看病
终极论
·终极的科学与终极的信仰——第一编时空与物质
·终极的科学与终极的信仰——第二编场力与物质
·终极的科学与终极的信仰——第三编能量与物质
·终极的科学与终极的信仰——第四编生物与心理
·终极的科学与终极的信仰——第五编人类与心理
·终极的科学与终极的信仰——第六编社会与心理
·终极的科学与终极的信仰——第七编信仰与未来
·终极的科学与终极的信仰——后记
十讲科学与上帝
·第一讲:人的原罪与人的一些疾病
·第二讲:信仰是最好的心理治疗
·第三讲:十字架上的道理
·第四讲:宇宙是上帝创造的与真的存在上帝
·第五讲:宇宙的一切都在上帝的掌管之中与一定存在天堂地狱
·第六讲、科学将使我们更加坚定地相信上帝
·第七讲:对空间膨胀理论的进一步理解
·第八讲:对相对论的进一步理解
·第九讲:对任何速度都不可能超过光速的进一步理解
·第十讲:科学面临着新的突破
********
·效法耶稣才会具有基督信仰充满爱
·《揭示宇宙最终奥秘》序言
·《揭示宇宙最终奥秘》摘要
·揭示宇宙最终奥秘 第一部分 宇宙的本来面目
·揭示宇宙最终奥秘 第二部分 空间与物质的统一理论物理
·《揭示宇宙最终奥秘》简介
·揭示宇宙最终奥秘 前言 我们人类终于走到了揭示宇宙最终奥秘的时刻
·就宗教信仰问题致全国人大的信
·揭示宇宙最终奥秘,传播人类终极信仰
·就揭示宇宙最终奥秘给科学界各位老师们的信
·宇宙与粒子统一的理论物理
·英国国教向达尔文道歉
·为新世纪的中国请全世界的弟兄姊妹为我们祷告
·十字架与新世纪的福音使命
·千年之交——中国北京“存在上帝与灵魂”科学讨论会
·高洪明:为了宗教信仰自由致两会的公开信
·我要向国家领导人传道
·在家庭教会中贾建英谈见证
·宋耀如牧师的誓言
·浙江杭州朱虞夫来到我们的家庭教会(图)
·请关心政治释放犯查建国的身体
·我们北京基督教家庭教会圣爱团契所走过的道路
·在家庭教会中的徐永海
·因“两会”我们团契的6位基督徒失去自由
·圣爱团契六基督徒今日恢复自由
·胡石根等基督徒被阻止参加教会活动
·基督徒徐永海在复活节前被软禁
·任畹町就余杰、王怡白宫骗案及危害 致布施政府、德国总理、媒体、西方各国及中国民运的声明书
·刚出狱的维权人士残疾人倪玉兰已经流落街头
·救救政治犯的孩子!
·在刘京生被捕的日子里
·为良心犯妻子贾建英祷告
·北京一教会对发起焚烧古兰经的琼斯牧师说不
·圣爱团契纪念家庭教会的先行者袁相忱(图1)
·因刘晓波获奖圣爱团契受骚扰
·焦国标:为义受逼迫的人有福了——采访中国自由民主党创始人胡石根先生
·2010年11月圣爱团契祷告小结
·北京圣爱团契圣诞节街头传福音
·2010年12月圣爱团契祷告小结
·何德普个人简历(本人所写)
何德普
·何德普个人简历(本人所写)
·何德普:八十年代初我参与竞选人民代表的简单回顾
·何德普:写给每一位关心中国政治体制改革的朋友
·何德普:民主墙精神永不倒 无私奉献的墙下人
·何德普:就全国人大常委会颁布的《村民委员会组织法修订草案》致人大法工委的公开信
·何德普:罪恶的子弹与愤怒的呐喊
·何德普:中国北京独立参选人竞选人大代表100天纪实
·何德普:关注“六、四”后的组党人士——胡石根、康玉春等人的处境
[列出本栏目所有内容]
欢迎在此做广告
终极的科学与终极的信仰——第四编生物与心理

第四编 生物与心理
    第一章 生物基础
   第一节 分子与生物

   1
   在自然界中,氨基酸具有20种,氨基酸的一端具有一个氨基,另一端具有一个酸基。借着氨基、酸基之间的化合反应,两个氨基酸可以连接在一起。借着氨基、酸基之间的化合反应,一系列氨基酸可以依次连接在一起,形成一个氨基酸链。氨基酸链就是蛋白质,蛋白质就是蛋白。
   在自然界中,嘌呤、嘧啶主要具有4种,分别是A(腺嘌呤)、T(胸腺嘧啶)、C(胞核嘧啶)、G(鸟嘌呤)。借着中间具有磷酸、戊糖,2个嘌呤嘧啶可以连接在一起。借着磷酸、戊糖,一系列嘌呤嘧啶可以依次连接在一起,形成一个嘌呤嘧啶链,嘌呤嘧啶单链就是RNA。
   不借着磷酸、戊糖,嘌呤、嘧啶,A与T之间,C与G之间也可以连接在一起。为了叙述方便,我们将它们称为,A站在T的肩上,T站在A的肩上,C站在G的肩上,G站在C的肩上。这样,就具有了4种嘌呤嘧啶结合体。一些嘌呤嘧啶结合体,依次排列在一起,借着磷酸、戊糖,肩上的嘌呤、嘧啶依次结合在一起;肩下的嘌呤、嘧啶也依次结合在一起。这样,就具有了一条嘌呤嘧啶双链,嘌呤嘧啶双链就是DNA。
   2
   a、某种情况下,例如,在某些酶蛋白的作用下,1条嘌呤嘧啶双链(DNA)被撕裂开,变成了2条嘌呤嘧啶单链。借着嘌呤、嘧啶,A与T,C与G之间的吸引力,在每条嘌呤嘧啶单链的一侧,分别排列着一个、一个单独的嘌呤、嘧啶。
   借着磷酸、戊糖,这一个、一个单独的嘌呤、嘧啶,就会依次连接在一起,形成一条嘌呤嘧啶单链。这样在每条嘌呤嘧啶单链的一侧,又各自出现了一条新的嘌呤嘧啶单链。这样在2条嘌呤嘧啶单链基础上,出现了2条嘌呤嘧啶双链。
   新形成的2条嘌呤嘧啶双链(DNA),与原来的那条嘌呤嘧啶双链(DNA),在嘌呤、嘧啶的排列次序上,是完全相同的。这样,1条嘌呤嘧啶双链(DNA)变成了和自己完全相同的2条嘌呤嘧啶双链,这是复制。
   b、某种情况下,例如,在某些酶蛋白的作用下,一条嘌呤嘧啶双链(DNA)中的某段被撕裂开,这时,1段嘌呤嘧啶双链变成了2段嘌呤嘧啶单链。借着嘌呤、嘧啶,A与T,C与G之间的吸引力,在一段嘌呤嘧啶单链的一侧,分别排列着一个、一个单独的嘌呤、嘧啶。
   借着磷酸、戊糖,这一个、一个单独的嘌呤、嘧啶,就会依次连接在一起,形成一条嘌呤嘧啶单链(RNA)。
   新形成的这条嘌呤嘧啶单链(RNA)可以解脱下来,原来打开的那2段嘌呤嘧啶单链可以恢复成1段嘌呤嘧啶双链。嘌呤嘧啶双链(DNA)打开一段,产生一条嘌呤嘧啶单链(RNA),这称为转录。
   c、嘌呤、嘧啶具有A、T、C、G4种,3个为一组,如:AAA、TTT、CCC、GGG、ATC、TAG等,一共具有64种组合方式。这一组嘌呤嘧啶称为一个密码,这样就具有了64种密码。
   每一种密码都和一种氨基酸之间具有一对一的吸附关系。氨基酸具有20种,密码具有64种,这样,1种氨基酸或者对应着1种密码,或者对应着2种密码,或者对应者3种密码……。
   嘌呤嘧啶单链(RNA)是由一个、一个嘌呤、嘧啶组成的,也可以说,是由一个、一个的密码组成的。借着密码与氨基酸之间的吸附关系,在嘌呤嘧啶单链(RNA)一侧就会依次排列着一个、一个的氨基酸。借着氨基、酸基之间的化合反应,这一个、一个的氨基酸就会依次连接在一起,形成一个氨基酸链,也就是一个蛋白质。借着一条嘌呤嘧啶单链(RNA)产生一个蛋白质,这称为翻译。
   3
   细胞是由细胞膜、细胞质、细胞核组成的。细胞膜上具有一些蛋白质,如果这些蛋白质是联接蛋白,几个细胞就可以连接在一起,形成一个多细胞生物体。细胞质内具有各种各样的细胞器,细胞器也是膜和蛋白质组成,通过具有相应的细胞器,细胞可以具有相应的功能活动。细胞核内具有染色体,染色体是由嘌呤嘧啶双链(DNA)构成的。
   嘌呤嘧啶双链(DNA)打开一段,转录出一条嘌呤嘧啶单链(RNA),翻译出一个蛋白质。嘌呤嘧啶双链(DNA)中的这一段,成为蛋白质模版。在嘌呤嘧啶双链(DNA)上具有很多很多蛋白质模版,借着不同的蛋白质模版,产生出很多不同种类的蛋白质。
   借着某种蛋白质,产生了甘油三酯,在甘油三酯基础上,形成膜、单位膜,在单位膜基础上形成各种细胞器。由于具有相应的细胞器,使细胞具有相应的形态结构、功能活动。由于具有相应的细胞膜,细胞膜上具有某些蛋白质,细胞膜具有了相应的功能活动。
   第二节 细胞与生物
   1
   在神经细胞的细胞膜上,具有某些蛋白质。在这些蛋白质的作用下,膜内、膜外的离子是不同的。膜外,带正电荷的钠离子多。膜内,带负电荷的氯离子多。两者之间具有可以具有90毫伏的电位差,称为静息电位。
   在细胞膜的某一点上,在某种情况下,例如膜内的氯离子中来了一些钠离子,电位差可以由90毫伏变成为70毫伏。这时,在这个点上,另一种蛋白质——钠离子通道蛋白,就要发生变化。这种蛋白质变化后,在它的作用下,膜外的钠离子就要迅速从膜外来到膜内。这时,在这点上,膜外带负电荷的氯离子多,膜内带正电荷钠离子多。这时,电位差就由原来,内负、外正的70毫伏,变成了内正、外负的30毫伏。电位差发生了100毫伏的变化,这称为动作电位。
   在膜内,在这一点上,钠离子多,周围氯离子多。钠离子就要从这一点向周围扩散。周围的电位差,也要由90毫伏变成为70毫伏。周围细胞膜上也有钠离子通道蛋白,周围细胞膜上也要发生一次动作电位。整个细胞膜上都有钠离子通道蛋白,动作电位就要在整个细胞膜上依次地进行一遍,这称为冲动传导。
   2
   象一棵树具有很多树根、树枝一样,神经细胞具有很多树突。在某一点上,2个神经细胞的树突相邻在一起,形成一个突触。突触由3个部分组成,突触前膜、突触间隙、突触后膜。突触前膜是突触前细胞的一部分,突触后膜是突触后细胞的一部分。突触可以是非常复杂的,例如,它的突触前膜是由2个树突共同组成的,这2个树突分别来自2个不同的突触前细胞。
   2个突触前细胞同时具有冲动,2个树突同时具有冲动,整个突触前膜同时具有冲动,整个突触前膜同时释放兴奋性神经介质到突触间隙中,兴奋性神经介质较多,突触后膜接受到这些兴奋性神经介质,突触后膜具有冲动,突触后细胞具有冲动,这样,冲动就从突触前细胞传到突触后细胞。也就是说,只有当2个突触前细胞同时具有冲动,冲动才能从突触前细胞传到突触后细胞。
   1个突触前细胞单独具有冲动,1个树突单独具有冲动,突触前膜中的一部分具有冲动,突触前膜中的一部分释放兴奋性神经介质到突触间隙中,兴奋性神经介质较少,突触后膜接受到这些兴奋性神经介质,突触后膜不具有冲动,突触后细胞不具有冲动,这样,冲动不能从突触前细胞传到突触后细胞。也就是说,当单独1个突触前细胞具有冲动,冲动不能从突触前细胞传到突触后细胞。
   3
   在这里,突触象个电子元件,如这个突触象个三极管。当然,突触比普通的电子元件要复杂。一是结构复杂,如突触前膜可以分别由1个、2个、3个……树突共同组成的,突触前膜释放的神经介质可以是兴奋性神经介质,也可以是抑制性神经介质。二它还是活的,经常在变化之中。
   一个神经细胞可以具有几十、几百的树突、突触。也就是说,每个神经细胞可以和几十、几百个神经细胞之间具有突触连接。在这里,神经细胞象个电路。当然,神经细胞比普通的电路要复杂,一是结构复杂,二它还是活的,经常在变化之中。
   人的脑组织内,具有的神经细胞数量是在百亿以上,突触的数量应该是在千亿以上。其他动物的脑组织内也同样具有很多的神经细胞、突触。在此基础上,在脑组织内,具有很多的神经通路和通路传导。在此基础上,人和其他动物,具有了复杂的神经活动、心理活动、行为活动。
   第三节 个体与生物
   1
   在嘌呤嘧啶双链(DNA)上具有很多很多蛋白质模版。平时这些蛋白质模版并不转录出嘌呤嘧啶单链(RNA),并不翻译出蛋白质。只有当蛋白质模版与开启蛋白结合在一起时,蛋白质模版才转录出嘌呤嘧啶单链(RNA),翻译出蛋白质。开启蛋白具有很多很多种,一种开启蛋白只和一种蛋白质模版结合在一起,如同一把钥匙只开一把锁。
   具有1号开启蛋白,它和1号蛋白质模版结合一起。产生一组蛋白质,这组蛋白质中具有很多很多种蛋白质,每种蛋白质中又具有很多很多个蛋白质。其中一种蛋白质是2号开启蛋白。在2号开启蛋白的作用下,产生一组蛋白质,其中一种是3号开启蛋白;在3号开启蛋白的作用下,产生一组蛋白质,其中一种是4号开启蛋白……。如此地重复下去,产生一组、一组的蛋白质,这称为模版程序。模版程序是建立在一组组蛋白质模版和一种种开启蛋白基础上。
   借着模版程序,一个细胞,在相应的时候,就会就要相应的蛋白质。通过具有相应的蛋白质,这个细胞,在相应的时候,就会具有相应形态结构和功能活动。例如,在第1组蛋白中,具有DNA复制酶,1个DNA变成了2个DNA;第2组蛋白中,具有肌丝蛋白,在这个蛋白的作用下,这2个DNA被拉到细胞的不同位置上;第3组蛋白中,具有产生膜的酶,这时产生了膜、细胞膜,在这些膜的作用下,一个细胞变成了两个细胞。
   2
   精细胞与卵细胞结合成为一个受精卵细胞。受精卵细胞,具有自己的第一开启蛋白,同时它也是生物个体的第一开启蛋白。在嘌呤嘧啶双链(DNA)上,具有受精卵细胞的模版程序。在此基础上,受精卵细胞具有自己一生的发展变化。到时候,分裂成为第2代的A、B两个细胞。
   在受精卵细胞在分裂为A、B两个细胞之前,在它的两端,分别具有不同的蛋白质。分裂后的A、B两个细胞,每个细胞也都具有不同的蛋白质。分裂后的A、B两个细胞,每个细胞也都具有自己的第一开启蛋白。同时,在嘌呤嘧啶双链(DNA)上,即具有受精卵细胞的模版程序,也具有A细胞的模版程序,也具有B细胞的模版程序。
   A细胞在自己的第一开启蛋白和自己的模版程序基础上,具有自己的一生的发展变化,到时候分裂为A1、A2两个细胞;B细胞在自己的第一开启蛋白和自己的模版程序基础上,具有自己的一生的发展变化,到时候分裂为B1、B2两个细胞。
   3
   第3代A1、A2、B1、B2,4个细胞;第4代8个细胞;第5代16个细胞;第6代32个细胞;第7代64个细胞;第8代128个细胞;第9代256个细胞;第10代512个细胞;……,一万个细胞;十万个细胞;百万个细胞;千万个细胞;亿个细胞……,每个细胞都具有自己的第一开启蛋白,在嘌呤嘧啶双链(DNA)上,同时具有每个细胞的模版程序。当然,很多细胞的第一开启蛋白、模版程序是相同的。

[下一页]

©Boxun News Network All Rights Reserved.
所有栏目和文章由作者或专栏管理员整理制作,均不代表博讯立场